> Растворы > pH электроды.
Использование комбинированных pH электродов.
Главная.
Новости.
О проекте.
Справочник.
Рестриктазы.
Методы.
Растворы.
Расчёты.
Обзоры.
Обучение.
Ссылки.
Скачать сайт.
Образовательные
ресурсы.
По инструкции фирмы "Beckman".
- Между измерениями рабочая часть электрода должна находиться в буфере для заполнения электрода (обычно: {насыщенный KCl}, {4M KCl насыщенный AgCl}, {1M KCl насыщенный AgCl} и т.п.). Ни в коем случае - не "сухой" и не "в дистилляте"!
- Электрод портится не только из-за измерения в грязных/белковых растворах. Проблемы может вызвать и его высушивание.
- О проблемах с электродом может свидетельствовать медленная установка pH (достижение 95% величины измерения более, чем за 45сек.) и низкий процент соответствия электрода идеальному (<95%). "Забитость" контакта электрода сравнения можно проверить, измерив сопротивление между электродом и проволочкой, погруженными в буфер pH7 (быстро!). Оно должно быть менее 20kOm.
- вымочить 1h в 1M HCl, промыть дистиллятом;
- несколько циклов вымачивания попеременно по 1min в 1M HCl и в 1M NaOH, промыть дистиллятом, 1h вымачивать в pH4 буфере;
- промыть в смеси ацетон/изоамиловый спирт = 50/50, промыть дистиллятом;
- погрузить на 10-20сек в 10% NH4HF2, сразу же промыть дистиллятом, погрузить на 10-20 сек в 5-6M HCl, сразу же промыть дистиллятом, 1h вымачивать в pH4 буфере.
- замочить в 3-4M NH4OH (гидроксид аммония) на 20-30min, промыть дистиллятом, 15min вымачивать в pH4 буфере;
- если предыдущая отмывка не решает проблему - замачивать на 20min в концентрированном гидроксиде аммония;
- если нет NH4OH - подогреть насыщенный KCl до 40-50oC и дать раствору остыть с погруженным в него электродом;
- если электрод использовался с белоксодержащими растворами: отмачить 2h в 8M мочевине, затем промыть дистиллятом и 15min вымачивать в pH4 буфере.
Очистка стеклянной мембраны.
Способы перечислены в порядке жёсткости. Последний вариант сокращает жизнь электрода, так как NH4HF2 вытравливает стекло.Очистка забитого электрода сравнения.
