- получить кровь из вены добровольца;
- добавить 0.5M EDTA до 50mM => 1/10V;
- смешать:
препарат крови с EDTA => 1V,
буфер 1 => 6V;
- 0oС, 1-4h;
- ЦФ 1.5krpm, 4oС, 15';
- удалить супернатант;
- осадок ядер суспендировать в "буфер 2" в объеме, равном 0.8V взятого препарата крови;
- добавить
proteinase K до 50µg/ml,
SDS 10% до 1%, => 1/10V;
- 37oС, ON;
- добавить 3.0M AcONa pH7.5 до 0.3М => 1/10V;
- мягко экстрагировать нейтральным Ф, Ф:Х, Х (ЦФ 5krpm, NT, 10');
- осадить NaCl/EtOH;
- промыть 70% EtOH;
- растворить осадок в H2O.
|