> Обучение > Организация работы. Результативная работа. или как при работе в лаборатории не терять напрасно свое и чужое время. | ||
Эта "методика" относится к той области лабораторной работы, где каждый предпочитает идти своим путем и набивать собственные шишки. Читайте товарищ, и не ругайте нас понапрасну. Мы сами знаем, что те советы в которых вы уже получили свои шишки покажутся вам очевидными, а те, где еще нет - ненужными. Все мы такие - похожие друг на друга в своей оригинальности.
| ||
Все мы несовершенны. Во всяком нашем деле лишь часть работы идёт на пользу, всё остальное - потеря времени. Любая работа не является потерей времени лишь в той степени, в которой она: Таким образом, результативность оценивается с точки зрения вашего потенциального партнера. В зависимости от того, кем вы его себе представляете одна и та же работа может быть как результативной, так и нет. К сожалению большинство идей, приходящих в голову при проверке оказываются ошибочными. Поэтому успех зависит не только от знаний, ума, начитанности, умения ладить с коллегами, но и в равной, а то и большей степени от того как много проектов вы: Большинство людей имеют проблемы (как ни странно, в основном психологические) с одним или обеими из этих пунктов. Интересно, что доведение работы до конца однозначно воспринимается всеми как обязанность, требующая некоторого напряжения моральных сил. В то же время количественный параметр - быстрая подготовка проекта к выполнению, начало работы без лишней раскачки и обмусоливания - как желательное, но не обязательное поведение. Стоит ли заниматься данной работой? Решение о том, стоит ли проводить работу должно оцениваться по формуле: (ожидаемый результат) х (вероятность удачи) Работа, которая может сделать вас счастливым и/или богатым с шансом 1%, но требующая двух часов времени может быть предпочтительнее, чем гарантированная статья в "Генетику" после месяца работы. Аналогично, стоит провести контрольный эксперимент, требующий нескольких часов работы и уменьшающий на 10% вероятность потерять материал, полученный за полгода. Заключение об осмысленности того или иного подхода формулируется на основе имеющейся информации. Ценность информации зависит от источника. Часто общепринятая точка зрения основана на одиночном эксперименте или на чьем-то сообщении, которое может оказаться мнением (особенно, когда не было специальных исследований). Если на такой информации базируется важный момент ваших планов (или "непреодолимое препятствие"), стоит самому убедиться в достоверности. Отдельно хочется остановиться на работе, в основе которой лежат чужие результаты (недоделанный проект). Это очень опасное мероприятие, десять раз подумайте, прежде чем ввязываться в такое дело. Имейте в виду, что Принимая решение об участии в проекте, в котором вам придется пользоваться чужими результатами постарайтесь проконтролировать те параметры, которые будут критичны для вашей части работы. Не полагайтесь на чужие оценки, сделайте собственный вывод о состоянии передаваемой работы. Сложно заранее предсказать требуемые усилия и вероятность успеха при той или иной стратегии. Поэтому часто имеет смысл начинать работу "в параллель" сразу по нескольким направлениям до того момента, как одно из них не начнет приносить плоды. Это требует больших усилий на старте, но они окупаются, когда вы прекращаете работу над менее успешными вариантами. Стоящая перед вами задача состоит из начальных условий и вопроса (цели). Хоть часто делается наоборот, старайтесь искать решение задачи отталкиваясь от вопроса. В реальных задачах практически невозможно перечислить все известные начальные условия, а если иметь в виду только их часть, это искусственно сузит спектр возможных вариантов решения. Другими словами, планируя эксперимент, ставьте перед собой задачу в виде вопроса, а не в виде метода, который нужно применить. Постарайтесь подумать, прежде чем "трясти пальму". Как правило, соотношение времени на обдумывание эксперимента и на его выполнение - 1:10 - 1:100. В то же время хорошая идея (грамотно написанная стратегия) может уменьшить время работы в 2-3 раза. Думать выгодно! Используйте все индивидуальные особенности вашей задачи. Не применяйте слепо стандартный метод. Вы планируете, как вам предстоит провести кусок жизни, а не пишите страницу в учебник. Готовьте план всего эксперимента, а не его части. Заранее обратите внимание на этапы, требующие длительного (или не от вас зависящего) периода подготовки. Например: простые скрещивания мух, наращивание культуры, этапы, на которых кто-то другой должен передать вам свою работу. Задавайте вопросы всем, кто может иметь информацию, относящуюся к работе. Старайтесь понять причины, по которым вам советуют проводить эксперимент определенным образом. Прикиньте заранее основные параметры эксперимента. (Не пытаетесь ли вы детектировать меньше, чем одну молекулу, не слишком ли мала ваша библиотека, не может ли фрагмент превысить емкость вектора и т.п.). Неизвестные параметры обычно можно узнать из литературы или определить в простых предварительных экспериментах. Подобные вычисления позволяют выявить наиболее узкие места в работе, определить промежуточные контрольные значения. (Например, при каком количестве выделенной ДНК стоит начинать конструирование библиотеки, а при каком - выделять ДНК заново). Многие многостадийные методы имеют смысл начинать с большого количества стартового материала, а затем брать только часть материала для критического (сомнительного) этапа, чтобы иметь возможность повторить эксперимент начиная с этого участка, а не с самого начала. Если вы разрабатываете новую методику, существенным выигрышем будет возможность проконтролировать отдельно каждый шаг. Оптимизация многостадийных протоколов: разбейте протокол на отдельные этапы, придумайте для каждого простые контроли и проводите в параллель оптимизацию всех этапов. Если предполагается, что какой-то шаг является сомнительным местом метода - начните отработку условий с него. Экспериментальные результаты могут быть интерпретированы только при наличии контролей (положительных и отрицательных). Старайтесь не изменять больше одного параметра за раз. (Правда, в некоторых случаях, когда вас интересует не оптимальная, а просто хорошая методика, имеет смысл поменять сразу много параметров. Но потом можно надеяться только на положительный исход, а отрицательный результат воспринимать как злой рок, из которого никаких выводов не сделаешь.) Никогда не пытайтесь проводить эксперименты с измененным протоколом без использования старого протокола как контроля (с тем же исходным материалом). Если вы изменяете какие-либо параметры (количество фермента, время обработки и т.п.), старайтесь менять их логарифмически (1, 2, 4, 8, 16,..), а не линейно (1, 2, 3, 4, 5,...). Обычно вас интересует оптимизация, которая увеличит выход продукта в несколько раз, а этого можно достичь, лишь меняя в несколько раз стартовые условия. Если вы пробуете что-то новое, вами придуманное, не опускайте руки после первого неудачного эксперимента. Не стоит отказываться от дальнейшей проверки стратегии только потому, что вы придумали сомнительную причину, по которой она может не работать. Иногда не получаются стандартные реакции (такие, как PCR, рестрикция) что и говорить о новых методах... Если вы пробуете новый протокол, начинайте с простой задачи для этого протокола. Если им успешно пользуется кто-то рядом постарайтесь в первый раз работать как этот человек. Если вы хотите упростить протокол, ставьте такие контроли, которые идентифицируют даже небольшие проблемы. (Например, проверяйте деградацию ДНК на дрожжевых хромосомах, даже если вас интересуют фрагменты - 200 kbp`s). Это позволит обнаружить опасную зону и работать вдали от нее. Имейте в виду, что одиночный тест скорее всего не заменит проблем, которые возникают в 10% случаев. Часто стоит потратить какое-то время на подготовку (приведение в порядок) ресурсов, которые понадобятся в дальнейшем. Например, если вы приготовили библиотеку, стоит ее аккуратно подписать и заморозить, чтобы была возможность воспользоваться своим трудом и через год и через два. Материалы завершенного проекта нужно аккуратно описать в журнале или папке проекта, плазмиды, конструкции, линии мух - хранить в течении некоторого продолжительного времени (2-4 года). Тема может быть неожиданно продолжена или в вашей собственной лаборатории, или как совместный проект. Любой материал (реагент), который гарантированно будет использоваться в течении длительного времени лучше приготовить в большом количестве и с высоким качеством и хранить в разумных аликвотах в "хороших условиях" (-20oС, -70oС). Перед тем, как проводить эксперимент в первый раз, сформулируйте (про себя) и задайте вопросы всем, кто может иметь относящуюся к делу информацию как внутри, так и вне лаборатории (и обратно, старайтесь активно распространять полезный опыт/информацию: это хорошее, доброе дело). Чем больше работы вы инвестировали в препарат, тем аккуратнее с ним работайте. Например, не выбрасывайте супернатант, пока не убедитесь, что то, что вам нужно в осадке. Если в работе встретилась какая-нибудь проблема (например не плавится кусок геля) используйте для пробного эксперимента какой-либо дешевый препарат (кусок геля без образца) и возвращайтесь к ценному образцу только тогда, когда разберетесь что нужно сделать (чтобы кусок расплавился). Не используйте остатки препарата (стока) до тех пор, пока не приготовите новый. (Аналогично с реактивами - заранее заказывайте подходящие к концу химикаты. Для России это особенно актуально) * всегда будет возможность проверить, не отличается ли новый сток от старого.
Не надейтесь на вашу сверхчеловеческую память. Записывайте все, что вы делаете. Журнал. Обязательно дата, переменные параметры всех экспериментов. Все, что вы собираетесь хранить (в течении любого срока, даже до завтра). Дата (обязательно с годом), название - имеется в виду, что по этим данным в вашем журнале можно будет найти информацию о том, что содержится в пробирке (на мембране, автографе и т.п.). Каждая плазмида. Должна иметь описание с картой или процедурой изготовления из плазмиды (фага) с известной картой. Каждый блот. Описание что и сколько на дорожках и описание маркера. Каждый автограф. Описание зонда и блота. Каждый сиквенс. Описание матрицы и праймера. Опасайтесь смысловых названий, они слишком быстро становятся громоздкими и смысл, еще в прошлом месяце такой ясный, быстро улетучивается. Лучшее решение - номера и общая таблица описаний в журнале. Из полученных результатов делайте выводы сразу же после их получения. Если эксперимент не стоит интерпретировать сразу же, его, скорее всего, не стоит проводить вообще. И сразу же эти выводы записывайте. Немедленно (в день получения) подписывайте полученные вами плазмиды, автографы, фотографии(и т.п.) и помещайте их в соответствующее место (журнал, папка....). Если предполагается использовать полученные результаты для публикации, сразу убедитесь, что они подходящего качества. Переделать "сразу" гораздо проще, чем перед отправкой статьи. | ||
"Практическая Молекулярная Биология" http://molbiol.edu.ru |